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分析紫外可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)重復(fù)性
更新時(shí)間:2016-09-24 點(diǎn)擊次數(shù):2886
  波長(zhǎng)重復(fù)性同樣是重要的。因?yàn)閷?duì)同一物質(zhì),在不同波長(zhǎng)測(cè)蒂對(duì),由于摩爾吸光系數(shù)不同,就會(huì)有不同的靈敏度,因而即使是同一樣品,測(cè)試的數(shù)據(jù)也會(huì)不相同。如果一臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)重復(fù)性不好,就說明每次分析測(cè)試時(shí)用的波長(zhǎng)是不同的,不可能得到可靠的分析結(jié)果。
  波長(zhǎng)重復(fù)性的測(cè)試方法一般是:取波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的三次測(cè)試結(jié)果中的zui大值與zui小值之差作為波長(zhǎng)重復(fù)性,也可取三次測(cè)試的平均值與三次測(cè)試中的zui大值(或zui小值)之差作為波長(zhǎng)重復(fù)性。具體操作很簡(jiǎn)單,不再贅述。
  囊外可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)重復(fù)性不信寫為“0”。正確的寫法應(yīng)是:波長(zhǎng)重復(fù)性優(yōu)于或小于設(shè)計(jì)指標(biāo)。
  由于不同的物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光有不同的吸收度,其吸收曲線形狀和zui大吸收波長(zhǎng)λmax不同;但同一種物質(zhì)即使?jié)舛炔煌?,其吸收曲線形狀仍相λmax不變。因此,根據(jù)光譜圖上吸收光譜的形狀等特征就可以進(jìn)行定性分析,吸收曲線是物質(zhì)定性的基礎(chǔ)。
  但由于溶劑對(duì)電子光譜有較大的影響,且影響較為復(fù)雜。改變?nèi)軇┑臉O性,會(huì)引起吸收帶形狀的變化。例如,當(dāng)溶劑的極性由非極性改囊到極性時(shí),大多數(shù)化合物的紫外可見吸收光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)消失,吸收帶變得更為平滑。改變?nèi)軇┑臉O性,還會(huì)使吸收帶的zui大吸收波長(zhǎng)λmax發(fā)生變化。因此,在采用紫外可見吸收光譜進(jìn)行定性分析時(shí),應(yīng)注意考慮溶劑等條件。此外,由于相當(dāng)數(shù)量化合物的紫外可見吸收光本身的特征性了見分光光度計(jì)一般不單獨(dú)用于對(duì)未知化合物定性,而作為一種輔助的定性手段。

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