亚洲1区2区3区女同精品-美女午夜福利视频一区二区三区-免费又大粗又爽又黄少妇毛片鄂-精品无人区乱码1区二区

當前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 紫外分光光度法測定小白花地榆總皂苷含量
紫外分光光度法測定小白花地榆總皂苷含量
更新時間:2018-10-18 點擊次數(shù):2454

 目的:測定小白花地榆中總皂苷的含量。方法:以地榆皂苷Ⅰ為對照品,采用紫外分光光度法,在波長 323nm 處, 測定總皂苷含量。結(jié)果:小白花地榆中總皂苷含量為6. 44% 。結(jié)論:該方法速度快、重現(xiàn)性好,結(jié)果可靠。 

中藥地榆作為藥用已有2000 多年的歷史,地榆以根入 藥,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》 [1] 。具有涼血止血,解毒斂瘡的功 效。臨床上可用于治療血痢、崩漏、水火燙傷、便血[2]。黑龍 江省野生地榆屬資源主要有地榆( Sanguisorba officinalis L. ) 、小白花地榆( Sanguisorba parviflora ( Maxim. ) Takeda) 、 垂穗粉花地榆( Sanguisorba tenuifolia Fish. ex Link) 等物種。 《中華本草》中記載,地榆屬植物小白花地榆、粉花地榆功效 同藥用地榆,產(chǎn)地替代地榆入藥[3]。地榆主要含有鞣質(zhì)及皂 苷類成分[4],其所含地榆總皂苷具有單獨或協(xié)同細胞因子的 促造血細胞增殖作用[5]。目前,對于小白花地榆的相關(guān)研究 鮮有報道。本實驗對黑龍江省野生小白花地榆的所含地榆 皂苷成分進行含量測定,為進一步開發(fā)利用黑龍江省野生地 榆屬植物奠定基礎(chǔ)。 方法與結(jié)果 2. 1 測量波長的選擇 精密稱取2mg 已干燥恒重的地榆皂 苷 I 對照品,以濃硫酸定容至50mL,70℃水浴 40 min ,冰 水浴中冷卻至室溫,以濃硫酸為參比液,用紫外分光光度計, 在190 ~400nm 范圍內(nèi)進行掃描,該體系在紫外 323nm 處有 特征吸收峰。確定測定波長為323nm。 2. 2 反應(yīng)溫度與反應(yīng)時間的優(yōu)化 精密稱取2mg 已干燥恒 重的地榆皂苷 I 對照品,以濃硫酸定容至50mL,置于設(shè)定溫 度( 40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90 ℃) 水浴中,定時取樣, 測定323nm 處的吸光度。至吸光度不再升高,即可認為反 應(yīng)已達*。平行試驗 3 次,終結(jié)果顯示在40℃、50℃、 60℃、70℃、80℃、90 ℃條件下,總皂苷*反應(yīng)所需的時間 分別為100、 80、 60、 40、 20、10 min。在反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時 間40 min 時,OD323nm值大,故確定其為反應(yīng)反應(yīng)溫度 與反應(yīng)時間。
2. 3 總皂苷含量測定 2. 3. 1 對照品溶液配制 精密稱取 5. 02mg 地榆皂苷 I 于 25mL 容量瓶中,加濃硫酸定容至刻度,超聲溶解,置于 70℃ 水浴中加熱 40min 后,冰水浴中冷卻至室溫,即得( 每 1mL 中含0. 2008mg) 。 2.3. 2 供試品溶液的配制 精密稱取250mg 小白花地榆藥 材粉末,加入 25mL 甲醇,超聲提取 30min,將濾液濃縮至干 后,30%的氨試液 15mL 溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加入 15mL 水飽和正丁醇,充分振搖,靜置,分層,重復正丁醇萃取 操作1 次。合并2 次萃取液于燒瓶中,減壓濃縮至干。殘渣 用適量濃硫酸超聲溶解,并轉(zhuǎn)移到 100mL 容量瓶中,加濃硫 酸定容至刻度,按照2. 2 項下優(yōu)化后反應(yīng)條件進行后,冰水 浴中冷卻至室溫,得供試品溶液。 2. 3. 3 方法學考察 2. 3. 3. 1 標準曲線的建立 精密吸取地榆皂苷 I 對照品儲 備液0. 5、1. 0、2. 0、3. 0、4. 0mL 分別置于 5mL 容量瓶中,加 入濃硫酸稀釋定容至刻度,搖勻,備用。分別精密吸取上述,按紫外分光光度法,在 323nm 波長處測定吸光度值,以吸光度( Y,OD323nm) 為縱坐標,濃度( X, μg/ mL) 為橫坐標,繪制標準曲線,進行回歸分析,得回歸方 程: Y =0. 048X +0. 2977,r =0. 9980。結(jié)果表明,對照品溶液 在20. 08 ~160. 64μg/ mL 濃度范圍內(nèi)線性良好。 2. 3. 3. 2 精密度試驗 精密吸取對照品儲備液( 0. 0201mg/ mL) 2mL,重復測定6 次 OD323nm,RSD = 0. 68% ( n = 6) 。表 明儀器精密度良好。 2. 3. 3. 3 對照品穩(wěn)定性試驗 取對照品溶液( 0. 0201mg/ mL) 2 mL,放置 0, 1, 2, 4,8 h,測定 OD323nm,測得 RSD = 0. 89%,表明對照品溶液在8h 內(nèi)穩(wěn)定。 2. 3. 3. 4 樣品重復性試驗 取50mg 藥材樣品平行5 份,照 制備供試品溶液方法,測 OD323nm,RSD = 1. 43% 。表明該方 法重復性良好。 2. 3. 3. 5 加樣回收率試驗 精密稱取已測知含量的藥材樣 品,分別精密加入一定量對照品溶液( 0. 0201mg/ mL) ,按照 樣品制備與測定方法,平行做6 組,結(jié)果見表1。

3 討 論 

3. 1 關(guān)于皂苷成分的含量測定方法,文獻中采用較常用的 顯色體系有香草醛 - 冰醋酸 - 高氯酸、甲醇 - 濃硫酸[7]、 香草醛 -硫酸[8]、香草醛 - 高氯酸[9]、高氯酸[10]等,本實驗根據(jù)地榆皂苷具有的糖基能被濃硫酸氧化脫水成糠醛衍生 物性質(zhì),采用濃硫酸作為顯色試劑,與其他顯色體系相比具 有操作簡便、反應(yīng)靈敏、重現(xiàn)性好的優(yōu)

 目的:測定小白花地榆中總皂苷的含量。方法:以地榆皂苷Ⅰ為對照品,采用紫外分光光度法,在波長 323nm 處, 測定總皂苷含量。結(jié)果:小白花地榆中總皂苷含量為6. 44% 。結(jié)論:該方法速度快、重現(xiàn)性好,結(jié)果可靠。 

中藥地榆作為藥用已有2000 多年的歷史,地榆以根入 藥,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》 [1] 。具有涼血止血,解毒斂瘡的功 效。臨床上可用于治療血痢、崩漏、水火燙傷、便血[2]。黑龍 江省野生地榆屬資源主要有地榆( Sanguisorba officinalis L. ) 、小白花地榆( Sanguisorba parviflora ( Maxim. ) Takeda) 、 垂穗粉花地榆( Sanguisorba tenuifolia Fish. ex Link) 等物種。 《中華本草》中記載,地榆屬植物小白花地榆、粉花地榆功效 同藥用地榆,產(chǎn)地替代地榆入藥[3]。地榆主要含有鞣質(zhì)及皂 苷類成分[4],其所含地榆總皂苷具有單獨或協(xié)同細胞因子的 促造血細胞增殖作用[5]。目前,對于小白花地榆的相關(guān)研究 鮮有報道。本實驗對黑龍江省野生小白花地榆的所含地榆 皂苷成分進行含量測定,為進一步開發(fā)利用黑龍江省野生地 榆屬植物奠定基礎(chǔ)。  方法與結(jié)果 2. 1 測量波長的選擇 精密稱取2mg 已干燥恒重的地榆皂 苷 I 對照品,以濃硫酸定容至50mL,70℃水浴 40 min ,冰 水浴中冷卻至室溫,以濃硫酸為參比液,用紫外分光光度計, 在190 ~400nm 范圍內(nèi)進行掃描,該體系在紫外 323nm 處有 特征吸收峰。確定測定波長為323nm。 2. 2 反應(yīng)溫度與反應(yīng)時間的優(yōu)化 精密稱取2mg 已干燥恒 重的地榆皂苷 I 對照品,以濃硫酸定容至50mL,置于設(shè)定溫 度( 40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90 ℃) 水浴中,定時取樣, 測定323nm 處的吸光度。至吸光度不再升高,即可認為反 應(yīng)已達*。平行試驗 3 次,終結(jié)果顯示在40℃、50℃、 60℃、70℃、80℃、90 ℃條件下,總皂苷*反應(yīng)所需的時間 分別為100、 80、 60、 40、 20、10 min。在反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時 間40 min 時,OD323nm值大,故確定其為反應(yīng)反應(yīng)溫度 與反應(yīng)時間。
2. 3 總皂苷含量測定 2. 3. 1 對照品溶液配制 精密稱取 5. 02mg 地榆皂苷 I 于 25mL 容量瓶中,加濃硫酸定容至刻度,超聲溶解,置于 70℃ 水浴中加熱 40min 后,冰水浴中冷卻至室溫,即得( 每 1mL 中含0. 2008mg) 。 2.3. 2 供試品溶液的配制 精密稱取250mg 小白花地榆藥 材粉末,加入 25mL 甲醇,超聲提取 30min,將濾液濃縮至干 后,30%的氨試液 15mL 溶解,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加入 15mL 水飽和正丁醇,充分振搖,靜置,分層,重復正丁醇萃取 操作1 次。合并2 次萃取液于燒瓶中,減壓濃縮至干。殘渣 用適量濃硫酸超聲溶解,并轉(zhuǎn)移到 100mL 容量瓶中,加濃硫 酸定容至刻度,按照2. 2 項下優(yōu)化后反應(yīng)條件進行后,冰水 浴中冷卻至室溫,得供試品溶液。 2. 3. 3 方法學考察 2. 3. 3. 1 標準曲線的建立 精密吸取地榆皂苷 I 對照品儲 備液0. 5、1. 0、2. 0、3. 0、4. 0mL 分別置于 5mL 容量瓶中,加 入濃硫酸稀釋定容至刻度,搖勻,備用。分別精密吸取上述,按紫外分光光度法,在 323nm 波長處測定吸光度值,以吸光度( Y,OD323nm) 為縱坐標,濃度( X, μg/ mL) 為橫坐標,繪制標準曲線,進行回歸分析,得回歸方 程: Y =0. 048X +0. 2977,r =0. 9980。結(jié)果表明,對照品溶液 在20. 08 ~160. 64μg/ mL 濃度范圍內(nèi)線性良好。 2. 3. 3. 2 精密度試驗 精密吸取對照品儲備液( 0. 0201mg/ mL) 2mL,重復測定6 次 OD323nm,RSD = 0. 68% ( n = 6) 。表 明儀器精密度良好。 2. 3. 3. 3 對照品穩(wěn)定性試驗 取對照品溶液( 0. 0201mg/ mL) 2 mL,放置 0, 1, 2, 4,8 h,測定 OD323nm,測得 RSD = 0. 89%,表明對照品溶液在8h 內(nèi)穩(wěn)定。 2. 3. 3. 4 樣品重復性試驗 取50mg 藥材樣品平行5 份,照 制備供試品溶液方法,測 OD323nm,RSD = 1. 43% 。表明該方 法重復性良好。 2. 3. 3. 5 加樣回收率試驗 精密稱取已測知含量的藥材樣 品,分別精密加入一定量對照品溶液( 0. 0201mg/ mL) ,按照 樣品制備與測定方法,平行做6 組。

3 討 論 

3. 1 關(guān)于皂苷成分的含量測定方法,文獻中采用較常用的 顯色體系有香草醛 - 冰醋酸 - 高氯酸、甲醇 - 濃硫酸[7]、 香草醛 -硫酸[8]、香草醛 - 高氯酸[9]、高氯酸[10]等,本實驗根據(jù)地榆皂苷具有的糖基能被濃硫酸氧化脫水成糠醛衍生 物性質(zhì),采用濃硫酸作為顯色試劑,與其他顯色體系相比具 有操作簡便、反應(yīng)靈敏、重現(xiàn)性好的優(yōu)勢。 3. 2 采用紫外分光光度法測定小白花地榆中總皂苷含量, 以濃硫酸為顯色試劑,反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間 40min,該方法簡便、準確、靈敏、重現(xiàn)性好。 3.3 測定小白花地榆中總皂苷含量可為下一步開發(fā)利用小 白花地榆提供理論依據(jù)。為黑龍江省野生地榆屬資源的開 發(fā)奠定基礎(chǔ)。

勢。 3. 2 采用紫外分光光度法測定小白花地榆中總皂苷含量, 以濃硫酸為顯色試劑,反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間 40min,該方法簡便、準確、靈敏、重現(xiàn)性好。 3.3 測定小白花地榆中總皂苷含量可為下一步開發(fā)利用小 白花地榆提供理論依據(jù)。為黑龍江省野生地榆屬資源的開 發(fā)奠定基礎(chǔ)。

 

 

 

掃一掃,加微信

版權(quán)所有 © 2019 上海奧析科學儀器有限公司
備案號:滬ICP備13035263號-2 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸 GoogleSitemap