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紫外分光光度法測定參須中人參總皂苷的含量
更新時間:2018-10-18 點擊次數(shù):3878

人參(Radix Ginseng)為五加科植物人參(Panax ginseng C. A. Mey.)的干燥根,中國藥典記載,人參性 平,味甘、微苦。歸脾、肺、心經(jīng)。具有大補元氣,復(fù) 脈固脫,補脾益肺,生津,安神的功效[1]。根據(jù)傳統(tǒng)用 藥經(jīng)驗,人參主根和須根均作為人參入藥,隨著人參炮 制加工方法的發(fā)展,市場上逐漸出現(xiàn)人參主根和須根兩 個不同的用藥部位,經(jīng)驗普遍認(rèn)為人參主根的人參皂甙 含量相高于參須,主根的市場價格也高于須根。目前研 究人參的藥用部位多為其主根,對須根的研究比較少。 本研究建立參須中人參總皂苷含量測定的方法,實驗結(jié) 果表明該方法準(zhǔn)確、快速,為參須的深入研究及質(zhì)量控 制提供了更加可靠的方法。 1  儀器與試藥 1.1  儀器  紫外分光光度計旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;分析天平(萬分之一,  ;高速勻漿機 ;恒溫水浴 鍋;超聲波清 洗器;循環(huán)水式 多用真空泵(。 1.2  試藥  參須藥材由廣州中 醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院賴小平教授鑒定為參須藥材;人參皂 苷 Re 對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號: 11041201)。香草醛(批號:20100315,);高氯酸(批號:20100904,);冰醋酸(批號:20090320);乙醇(批號 20100806),均為分析純。 2  方法與結(jié)果 2.1  對照品溶液與供試品溶液的制備  對照品溶液的 制備:取干燥的人參皂苷 Re 對照品 6mg,精密稱定,置 5ml 容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得 人參皂苷 Re 對照品儲備液。再精密移取儲備液 2ml 至 
 10ml 量瓶中,加甲醇定容,搖勻,即得濃度為 0.2412mg/ ml 的人參皂苷 Re 對照品溶液。 供試品溶液的制備:分別取 20100111 批樣品約 0.05g,0.1g,0.2g,置圓底燒瓶中,加 75%乙醇 50ml, 加熱回流 1.5h,放冷,濾過,濾渣用乙醇洗滌 2~3 次, 收集濾液,減壓濃縮至無醇味,用 20ml 的蒸餾水溶解, 轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。萃取 3 次(20ml/10ml/5ml), 棄去層。水層加入水飽和正丁醇萃取 4 次 (30ml/20ml/15ml/10ml),合并正丁醇萃取液,減壓回 收正丁醇至干,用甲醇分次洗滌、轉(zhuǎn)移至 25ml 容量瓶 中,甲醇定容。 2.2  測定波長的選擇  精密吸取人參皂苷 Re 對照品溶 液 0.6ml,加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴加熱 15min,冰水冷卻 10min,加 入冰醋酸 5ml,搖勻即得待測定對照品溶液[4]。同時取供 試品溶液 0.6ml,按待測對照品溶液的顯色方法進行顯色 制備即得待測定供試品溶液。 照紫外-可見分光光度法(2010 版藥典附錄 V A )[5] 測定。結(jié)果:人參皂苷與香草醛-高氯酸試劑顯色后,于 540-560nm 處有明顯紫外吸收,而且在 555nm 處有大 吸收,所以選擇測定波長為 555nm。 
 2.3  線性關(guān)系考察  精密吸取人參皂苷 Re 對照品溶液 0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml 、0.8ml,水 浴蒸干,加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴加熱 15min,冰水冷卻 10min,加 入冰醋酸 5ml,搖勻[2],于波長 555nm 處測定各溶液的吸光度。以人參皂苷 Re 重量(mg)為橫坐標(biāo),以吸光度為 縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。實驗結(jié)果顯示人參皂苷在 24.12~193.00μg 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù) r 為 0.9996,回歸方程為 Y=4.997X+0.002809。 2.4  精密度試驗  精密吸取濃度為 0.2412mg/ml 人參皂 苷 Re 對照品溶液 0.6ml,加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴加熱 15min,冰水 冷卻 10min,加入冰醋酸 5ml,搖勻,于 555nm 處連續(xù) 測定吸光度 5 次。結(jié)果測定值的 RSD 為 1.8%,提示儀 器精密度良好。 2.5  穩(wěn)定性試驗  取 20100111 批樣品約 0.1g,精密稱 定,按“2.1”項中供試品溶液的制備方法制備,精密量 取 0.3ml,加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴加熱 15min,冰水冷卻 10min,加 入冰醋酸 5ml,搖勻,在顯色后 20min、25min、30min、 35min、45min、60min,于 555nm 處測定吸光度。結(jié)果 顯示:在 60min 內(nèi)測定值的 RSD 為 1.5%,表明溶液在 1h 內(nèi)穩(wěn)定,故本實驗確定在顯色后 1h 內(nèi)測定。 2.6  重復(fù)性試驗  取 20100111 批樣品約 0.1g ,取 6 份, 精密稱定,按“2.1”項中供試品溶液的制備方法制備。 分別精密量取供試品溶液各 0.3ml,水浴蒸干,加入 5% 的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴 加熱 15min,冰水冷卻 10min,加入冰醋酸 5ml,搖勻, 于 555nm 處測定吸光度,計算各份供試品溶液中人參皂 苷含量。結(jié)果參須中人參總皂苷含量為 81.47mg/g,SD 為 2.0,RSD 為 2.5%,提示本試驗重復(fù)性良好。 2.7  加樣回收率試驗  人參皂苷 Re 對照品儲備液的制 備:精密稱取人參皂苷 Re 對照品 0.04004g,置 10ml 容 量瓶中,加甲醇定容,搖勻,即得濃度為 4.004mg/ml 的 人參皂苷 Re 對照品溶液。 取 20100111 批樣品約 0.05g,6 份,精密稱定,再 分別精密量取人參皂苷 Re 對照品儲備液 1ml,按照供 試品制備方法制備,分別精密量取供試品溶液 0.3ml, 水浴蒸干,加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60℃下水浴加熱 15min,冰水冷卻 10min,加 入冰醋酸 5ml,搖勻,于 555nm 處測定吸光度,計算每 份溶液人參總皂苷含量。結(jié)果表明平均加樣回收率為 102.3%,RSD 為 2.8%,提示該測定方法準(zhǔn)確度高,結(jié) 果見表 1。 號為 20100111,20100823,20100824 參須藥材約 0.1g, 精密稱定,按“2.1”項中供試品溶液的制備方法制備。 分別精密吸取待測溶液 0.3ml 至刻度試管中,水浴蒸干, 加入 5%的香草醛醋酸溶液 0.2ml 和高氯酸 0.8ml,在 60 ℃下水浴加熱 15min,冰水冷卻 10min,加入冰醋酸 5ml, 搖勻,于 555nm 處測定吸光度。人參總皂苷百分含量按 干燥品算,依次為 0.81%,1.01%,1.00%,均符合藥典 人參總皂苷不得低于 0.8%的要求,結(jié)果見表 2。 
3  討論 本項目以人參總皂苷為指標(biāo)性成分,采用 5%香草醛 -高氯酸對溶液進行顯色處理,顯色的原理為高氯酸使皂 苷的羧基脫水,增加雙鍵結(jié)構(gòu),再經(jīng)雙鍵位移,雙分子 縮合等反應(yīng)生成共軛雙鍵系統(tǒng),又在酸的作用下形成陽 碳離子鹽而顯色,從而可用紫外-可見分光光度法(比色 法)測定總?cè)藚⒃碥盏暮俊?本研究采用紫外分光光度法測定參須中人參皂苷的 含量,該方法簡便,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,可以作為參 須中人參皂苷含量的測定方法。

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