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　　可見分光光度計的規(guī)范操作：

　　儀器自檢結(jié)束后（7個自檢項目均出現(xiàn)OK字樣），按[MAIN MENU]鍵（主菜單），屏幕顯示如下5個功能項： 1. Phtometry（定量運算）；2.Wavelength Scan（波長掃描模式）；3.Time Scan（時間曲線掃描）；4.System（系統(tǒng)校正）；5.Data display（光度直接測量模式）。按相應(yīng)選項前的數(shù)字鍵，即可進入該選項的下級子菜單。

　　1. Phtometry（定量運算）

　　1）按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[1]鍵進入Phtometry子菜單下，選中對應(yīng)的數(shù)字來選擇所需的測定方式：①%T/ABS（透過率/吸光度測定模式）；②Ratio（比例測定模式）；③Concentration （濃度測定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式）；

　　2）按數(shù)字[1]鍵進入%T/ABS（透過率/吸光度測定）子菜單，選中對應(yīng)的數(shù)字鍵來設(shè)定測定條件：①NUM WL（設(shè)定測試波長的數(shù)目，zui多可設(shè)定6個不同波長）；②WL Setting（設(shè)定測試波長具體數(shù)值）③Data Mode（選擇測定吸光度或透光率），設(shè)定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0] 鍵確定，等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調(diào)整，自動調(diào)零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應(yīng)波長的數(shù)值。

　　3）按數(shù)字[3]鍵進入③Concentration （濃度測定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式），選中對應(yīng)的數(shù)字來設(shè)定條件（波長數(shù)目，波長數(shù)值，標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)目及濃度），設(shè)定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定，等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進行零點的自動調(diào)整，自動調(diào)零完成后，將標(biāo)準(zhǔn)溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進行測量，測量完畢后儀器將自動給出標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)曲線下方有三項供選擇：①Process（更改標(biāo)準(zhǔn)曲線的坐標(biāo)和觀察濃度回歸曲線的數(shù)據(jù)）；②Measure（直接進入樣品的測量）；③Print（打印濃度回歸曲線譜圖和數(shù)據(jù)），選中對應(yīng)的數(shù)字就可執(zhí)行相應(yīng)的功能。

　　4）如果希望返回上級菜單，按[CLEAR RETURN] 鍵返回，返回主菜單直接按[MAIN MENU]鍵。

　　2. Wavelength Scan（波長掃描模式）

　　1）參數(shù)修改：按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[2]鍵進入②Wavelength Scan（波長掃描模式）子菜單下，選中對應(yīng)的數(shù)字來選擇所需修改的內(nèi)容， 修改掃描的起始波長，測量模式，圖譜坐標(biāo)的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數(shù)字[0]鍵確定。

　　2）波長掃描：分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描（如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵），待儀器自動進行基線校正，提示拉入樣品自動測試，測試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn)，下方有相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理選項①Process②Baseline③Print；

　　3）數(shù)據(jù)處理：按數(shù)字[1]鍵進入①Process（數(shù)據(jù)處理），可以讀峰谷值，修改坐標(biāo)，顯示所有數(shù)據(jù)，求一階倒數(shù)等等功能。

　　3.Time Scan（時間曲線掃描）

　　同上（二）操作。

　　4.System（系統(tǒng)校正）

　　一般不做。

　　5.Data display（光度直接測量模式）

　　同上（二）操作。