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UV1700PC紫外可見分光光度計(jì)測定蛋白質(zhì)含量方法
更新時間:2016-03-28 點(diǎn)擊次數(shù):3274

UV1700PC紫外可見分光光度計(jì)測定蛋白質(zhì)含量方法

組成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,氨基酸通過脫水縮

合形成肽鏈,蛋白質(zhì)是一條或多條多肽鏈組成的生物大分

子。不同品種應(yīng)針對自身蛋白質(zhì)特性選擇適宜的測定方法

并做相應(yīng)方法學(xué)驗(yàn)證,同時應(yīng)盡可能選用與待測定品種蛋

白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同或相近的蛋白質(zhì)作對照品。

*法凱氏定氮法

本法系依據(jù)蛋白質(zhì)為含氮的有機(jī)化合物,當(dāng)與硫酸和

硫酸銅、硫酸鉀一同加熱消化時使蛋白質(zhì)分解,分解的氨

與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸

液吸收后以硫酸滴定液滴定,根據(jù)酸的消耗量算出含氮

量,再將含氮量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)的含量。

本法靈敏度較低,適用于0.2?2. O m g氮的測定。氮

轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì)的換算系數(shù)因蛋白質(zhì)中所含氨基酸的結(jié)構(gòu)差

異會稍有區(qū)別。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備,

生物制品按如下方法操作。

精密量取供試品(如供試品為凍干制劑或固體粉末

時,應(yīng)復(fù)溶后量?。┻m量,用0.9%氯化鈉溶液定量稀

釋,制成每l m l中含氮量約l m g的溶液,精密量取lml,

作為總氮供試品溶液進(jìn)行測定。非蛋白氮供試品溶液的制

備,除另有規(guī)定外,照附注項(xiàng)下鎢酸沉淀法操作,即得。

測定法除另有規(guī)定外,按測定法(1 ) 操作,生物

制品按測定法(2 ) 操作。

(1) 本測定法適用于不含無機(jī)含氮物質(zhì)及有機(jī)非蛋白

質(zhì)含氮物質(zhì)的供試品。精密量取各品種項(xiàng)下規(guī)定的供試品

溶液適量,置凱氏定氮瓶中,照氮測定法(通則0704

二法或第三法)測定供試品溶液的含氮量。除另有規(guī)定

外,氮轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的換算系數(shù)為6. 25。

(2) 本測定法適用于添加無機(jī)含氮物質(zhì)及有機(jī)非蛋白

質(zhì)含氮物質(zhì)的供試品。除另有規(guī)定外,精密量取各品種項(xiàng)

下規(guī)定的總氮及非蛋白氮供試品溶液適量,分別置凱氏定

氮瓶中,照氮測定法(通則0704第二法或第三法)測定,

__________總氮量減去非蛋白氮量即為供試品溶液的含氮量。除另

有規(guī)定外,氮轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的換算系數(shù)為6. 25。

【附注】非蛋白氮供試品溶液制備常用方法

鎢酸沉淀法精密量取供試品(如供試品為凍干制劑

或固體粉末時,應(yīng)復(fù)溶后量?。┻m量(蛋白質(zhì)含量不高于

0. 2 g ) ,20ml量瓶中,加水10ml,加10%鎢酸鈉溶液

2.0ml,0. 33mol/L硫酸溶液2ml,加水至刻度?;蚓?/span>

量取上述供試品2ml,加水14.(ftnl,10% 鎢酸鈉溶液

2.0ml,0.33mol/L硫酸溶液2. Oml。搖勻,靜置3 0分鐘,

濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得(可依據(jù)蛋白質(zhì)濃度

適當(dāng)調(diào)整1 0 %鎢酸鈉溶液及O.33mol/L硫酸溶液用量,

使鎢酸終濃度保持1% )。

三氯醋酸沉淀法精密量取供試品(如供試品為凍干

制劑或固體粉末時,應(yīng)復(fù)溶后量?。┻m量(蛋白質(zhì)含量

6?12mg),加等體積的1 0 %三氯醋酸溶液,混勻,靜置

3 0分鐘,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得(可依據(jù)

蛋白質(zhì)濃度適當(dāng)調(diào)整1 0 %三氯醋酸溶液用量,使三氯醋

酸終濃度保持5% )。

第二法福林酚法(Lowry法)

本法系依據(jù)蛋白質(zhì)分子中含有的肽鍵在堿性溶液中

Cu2+螯合形成蛋白質(zhì)-銅復(fù)合物,此復(fù)合物使酚試劑

的磷鉬酸還原,產(chǎn)生藍(lán)色化合物,同時在堿性條件下酚

試劑易被蛋白質(zhì)中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸述原呈藍(lán)

色反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度呈正比,

以蛋白質(zhì)對照品溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用比色法測定供試

品中蛋白質(zhì)的含量。

本法靈敏度高,測定范圍為20?250Mg。但對本法產(chǎn)

生干擾的物質(zhì)較多,對雙縮脲反應(yīng)產(chǎn)生干擾的離子,同樣

容易干擾福林酚反應(yīng),且影響更大。如還原物質(zhì)、酚類、

枸櫞酸、硫酸銨、三羥甲基氨基甲烷緩沖液、甘氨酸、糖

類、甘油等均有干擾作用。

除另有規(guī)定外,按方法1操作;如有干擾物質(zhì)時,除

另有規(guī)定外,按方法2 操作并需經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證。方法1:

試劑堿性銅試液取氫氧化鈉10g,碳酸鈉50g,

加水400ml使溶解,作為甲液;取酒石酸鉀0.5g,加水

50ml使溶解,另取硫酸銅0.25g,加水30ml使溶解,將

兩液混合作為乙液。臨用前,合并甲、乙液,并加水

500mlo

對照品溶液的制備除另有規(guī)定外,取血清白蛋白

(牛)對照品或蛋白質(zhì)含量測定國家標(biāo)準(zhǔn)品,加水溶解并

制成每l m l中含0. 2m g 的溶液。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備

(蛋白質(zhì)濃度應(yīng)與對照品溶液基本一致)。

測定法 精密量取對照品溶液0. Oml0. 2ml、

0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml (對照品溶液取用量可在

本法測定范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整),分別置具塞試管中,各

加水至1.0ml,再分別加人堿性銅試液1.0ml,搖勻,室溫放置1 0分鐘,各加人福林酚試液[取福林試液中的貯

備液(2mol/L酸濃度)1 — 16] 4.0ml,立即混勻,室溫

放置3 0分鐘,照紫外-可見分光光度法(通則0401) ,在

6 5 0 n m的波長處測定吸光度;同時以0 號管作為空白。以

對照品溶液濃度與其相對應(yīng)的吸光度計(jì)算線性回歸方程。

另精密量取供試品溶液適量,同法測定。從線性回歸方程

計(jì)算供試品溶液中的蛋白質(zhì)濃度,并乘以稀釋倍數(shù),

即得。

方法2:

測定前將脫氧膽酸鹽-三氯醋酸加人樣品中,通過將

蛋白質(zhì)沉淀來去除干擾物質(zhì)。這種方法也可用于將稀溶液

中的蛋白質(zhì)濃集。

試劑試液A 1 % 氫氧化鈉溶液200ml5%

酸鈉溶液200ml混合,加水稀釋至500ml。

試液B 2. 9 8 %二水合酒石酸二鈉溶液100ml

1.25%硫酸銅溶液100ml混合,加水稀釋至250ml,臨用

新制。

試液C 取試液A 與試液B 50 : 1 的比例混合,臨

用新制。

福林酚試液取福林試液中的貯備液(2mol/L酸濃

度)1— 2 (所配得的福林酚試液應(yīng)滿足以下要求:取供試

品溶液1ml,加試液C 5 m l和配好的福林酚試液0. 5ml,

所得溶液的p H 值應(yīng)為10. 3±0. 3。若溶液p H 值超出范

圍,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整福林酚試液的稀釋倍數(shù))。

去氧膽酸鈉試液取去氧膽酸鈉適量,加水制成每

l m l中含1. 5m g 的溶液。對照品溶液的制備除另有規(guī)定外,取血清白蛋白

(牛)對照品或蛋白質(zhì)含量測定國家標(biāo)準(zhǔn)品適量,加水分

別制成每 lml 中含 0. OOmg、0. Olmg0. 02m g、0. 03mg、

0. 04m g、0.05mg的溶液(對照品溶液濃度可在本法測定

范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整)。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備

(蛋白質(zhì)濃度應(yīng)與對照品溶液基本一致)。

測定法精密量取各對照品溶液1.0ml,分別置玻璃

試管中,加人去氧膽酸鈉試液0.1ml,渦旋混勻,室溫放

10分鐘,加人7 2 %三氯醋酸溶液0.1ml,渦旋混勻,

3000g條件下離心3 0分鐘,輕輕倒出上清液,用吸管

將剩余液體移除。蛋白質(zhì)沉淀用試液C lml復(fù)溶后,再加

人試液C 5ml,混勻,室溫放置10分鐘,加人福林酚試液

0 .5ml,立即混勻,室溫放置3 0分鐘,照紫外-可見分光

光度法(通則0401),在7 5 0 n m的波長處測定吸光度;同

時以0 號管作為空白。以對照品溶液濃度與其相對應(yīng)的吸

光度計(jì)算線性回歸方程。另精密量取供試品溶液1.0ml,

同法測定。從線性回歸方程計(jì)算供試品溶液中的蛋白質(zhì)濃

度,并乘以稀釋倍數(shù),即得。

第三法雙縮脲法

本法系依據(jù)蛋白質(zhì)分子中含有的兩個以上肽鍵在堿性

溶液中與Cu2+形成紫紅色絡(luò)合物,在一定范圍內(nèi)其顏色

深淺與蛋白質(zhì)濃度呈正比,以蛋白質(zhì)對照品溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲

線,采用比色法測定供試品中蛋白質(zhì)的含量。

本法快速、靈敏度低,測定范圍通??蛇_(dá)1?10mg

本法干擾測定的物質(zhì)主要有硫酸銨、三羥甲基氨基甲烷緩

沖液和某些氨基酸等。

試劑雙縮脲試液硫酸銅1.5g、酒石酸鉀鈉

6. O g和碘化鉀5.0g,加水500ml使溶解,邊攪拌邊加人

1 0 %氫氧化鈉溶液300ml,用水稀釋至1000ml,混勻,

即得。

對照品溶液的制備除另有規(guī)定外,取血清白蛋白

(牛)對照品或蛋白質(zhì)含量測定國家標(biāo)準(zhǔn)品,加水溶解并

制成每l m l中含1 0 m g的溶液。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備

(蛋白質(zhì)濃度應(yīng)與對照品溶液基本一致)。

測定法 精密量取對照品溶液0. Oml、0. 2ml、

0.4ml、0.6ml、0.8ml1. Oml (對照品溶液取用量可在

本法測定范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整),分別置具塞試管中,各

加水至1.0ml,再分別加人雙縮脲試液4. Oml,立即混勻,

室溫放置3 0分鐘,照紫外-可見分光光度法(通則0401),

5 4 0 n m的波長處測定吸光度;同時以0 號管作為空白。

以對照品溶液濃度與其相對應(yīng)的吸光度計(jì)算線性回歸方

程。另精密量取供試品溶液適量,同法操作。從線性回歸

方程計(jì)算供試品溶液中的蛋白質(zhì)濃度,并乘以稀釋倍數(shù),

即得。

第四法2,2'-聯(lián)喹啉-4,4'-二羧酸法(B C A法)

本法系依據(jù)蛋白質(zhì)分子在堿性溶液中將Cu2+還原為

C u +,22〔聯(lián)喹啉-4,4'-二羧酸(B C A ) Cu4■結(jié)合形成紫

色復(fù)合物,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度呈正

比,以蛋白質(zhì)對照品溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用比色法測定供

試品中蛋白質(zhì)的含量。

本法靈敏度較高,測定范圍可達(dá)80?400Mg。本法測

定的供試品中不能有還原劑和銅螯合物,否則干擾測定。

試劑- B C A試液取22。聯(lián)喹啉-4,4'-二羧酸鈉

lg,無水碳酸鈉2g,酒石酸鈉0. 16g,氫氧化鈉0. 4 g

碳酸氫鈉0.95g,加水使溶解成100ml,調(diào)節(jié)p H 值至

11.25,作為甲液;另取4 % 硫酸銅溶液作為乙液。臨用

前取甲液100ml,加人乙液2ml,混勻,即得。

對照品溶液的制備除另有規(guī)定外,取血清白蛋白

(牛)對照品或蛋白質(zhì)含量測定國家標(biāo)準(zhǔn)品,加水溶解并

制成每l m l中含0. 8 m g的溶液。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備

(蛋白質(zhì)濃度應(yīng)與對照品溶液基本一致)。

測定法 精密量取對照品溶液0. Oml、0. lml、

0.2ml0.3ml、0.4ml、0.5ml (對照品溶液取用量可在

本法測定范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整),分別置具塞試管中,各

加水至0.5ml,再分別加人銅- B C A試液10. Oml,立即混

通則勻,置37°C水浴中保溫3 0分鐘,放冷,照紫外-可見分光

光度法(通則0401),立即在562mn的波長處測定吸光度;

同時以0 號管作為空白。以對照品溶液濃度與其相對應(yīng)的

吸光度計(jì)算線性回歸方程。另精密量取供試品溶液適量,

同法測定。從線性回歸方程計(jì)算供試品溶液中的蛋白質(zhì)濃

度,并乘以稀釋倍數(shù),即得。

第五法考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法)

本法系依據(jù)在酸性溶液中考馬斯亮藍(lán)G2 5 0與蛋白質(zhì)分

子中的堿性氨基酸(精氨酸)和芳香族氨基酸結(jié)合形成藍(lán)色

復(fù)合物,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度呈正比,以

蛋白質(zhì)對照品溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用比色法測定供試品中蛋

白質(zhì)的含量。

本法靈敏度高,通??蓽y定1?200Mg 的蛋白質(zhì)量。

本法主要的干擾物質(zhì)有去污劑、Triton X-100、十二烷基

硫酸鈉(S D S )等,供試品緩沖液呈強(qiáng)堿性時也會影響

顯色。

試劑酸性染色液取考馬斯亮藍(lán)G250 0. lg,加乙

50ml溶解后,加磷酸100ml,加水稀釋至1000ml,

勻。濾過,取濾液,即得。本試劑應(yīng)置棕色瓶內(nèi),如有沉

淀產(chǎn)生,使用前需經(jīng)濾過。

對照品溶液的制備除另有規(guī)定外,取血清白蛋白

(牛)對照品或蛋白質(zhì)含量測定國家標(biāo)準(zhǔn)品,加水溶解并

制成每l m l中含l m g的溶液。

供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法制備

(蛋白質(zhì)濃度應(yīng)與對照品溶液基本一致)。

測定法精密量取對照品溶液0.0ml0.01ml、0. 02ml,

0.04ml、0.06ml、0.08ml0.1ml (對照品溶液取用量

可在本法測定范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整),分別置具塞試管

中,各加水至0.1ml,再分別加人酸性染色液5.0ml,立

即混勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401) ,立即在

5 9 5 n m的波長處測定吸光度;同時以0 號管作為空白。

以對照品溶液濃度與其相對應(yīng)的吸光度計(jì)算線性回歸方

程。另精密量取供試品溶液適量,同法測定,從線性回

歸方程計(jì)算供試品溶液中的蛋白質(zhì)濃度,并乘以稀釋倍

數(shù),即得。

【附注】本法測定時不可使用可與染色物結(jié)合的比色

皿(如石英比色皿),建議使用玻璃比色皿或其他適宜材

料的比色皿。

第六法紫外-可見分光光度法

本法系依據(jù)蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色

氨酸等芳香族氨基酸,其在2 8 0 n m波長處具zui大吸光度,

在一定范圍內(nèi)其吸光度大小與蛋白質(zhì)濃度呈正比。

本法操作簡便快速,適用于純化蛋白質(zhì)的檢測,一般

供試品濃度為0.2?2mg/ml。本法準(zhǔn)確度較差,干擾物質(zhì)

多。測定法(2) 適用于供試品溶液中存在核酸時的蛋白

質(zhì)測定。

對照品溶液與供試品溶液的制備照各品種項(xiàng)下規(guī)定

通則52

的方法制備。

測定法 1 )取供試品溶液,照紫外-可見分光光度

法(通則0401),在2 8 0 n m的波長處測定吸光度,以吸收

系數(shù)法或?qū)φ掌繁容^法計(jì)算供試品中蛋白質(zhì)的含量。

( 2 )取供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則

0401),在28 0 n m2 6 0 n m的波長處測定吸光度,按下式

計(jì)算供試品中蛋白質(zhì)的含量。*

蛋白質(zhì)濃度(mg/ml) =1. 4 5 X A 28。一0. 7 4 X A 260

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