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紫外可見分光光度計(jì)+液相色譜法測(cè)風(fēng)濕骨痛膠囊
更新時(shí)間:2016-05-10 點(diǎn)擊次數(shù):2829

紫外可見分光光度計(jì)測(cè)風(fēng)濕骨痛膠囊

Fengshi Gutong Jiaonang

【處方】制川烏 制草烏

紅花 甘草

木瓜 烏梅

麻黃

【制法】以上七味,取制川烏、制草烏、甘草粉碎成細(xì)粉9

過篩r混勻I其余紅花等四味加水煎煮二次,每次2小時(shí)9合并

煎液,濾過,濾液濃縮至稠膏狀,加人上述細(xì)粉,混勻9干燥,粉

碎成細(xì)粉9裝人膠囊9制成10009即得。

【性狀】本品為硬膠囊,內(nèi)容物為黃褐色的粉末;味微

苦、酸。

【鑒別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:石細(xì)胞長(zhǎng)方形或

類方形,壁稍厚(制川烏、制草烏)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草

酸鈣方晶,形成晶纖維(甘草)。

(2)取本品內(nèi)容物5g,用濃氨試液0。5 m l濕潤(rùn),用氯

甲烷加熱回流提取2 次(50ml,50ml),每次2 小時(shí),提取液

濾過,合并濾液,回收溶劑 ,殘?jiān)蛹状?/span>lm l使溶解,作

為供試品溶液。另取yansuanmahuangjian對(duì)照品,加甲醇制成每1

含的作為對(duì)層色法

(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5M1,分別點(diǎn)于同一

硅膠G 薄層板上,以

-濃氨試液(4 ^

t H

o o

為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105°C加熱

至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的

位置上,顯相隱的紅色斑

【檢查】wutoujian限取本品內(nèi)容物研細(xì),用濃

氨試液潤(rùn)濕9加三氯甲烷20ml,冷浸guoye,濾過j 慮液蒸干,殘

加無水乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取wutoujian對(duì)

加無水乙醇制成每lm l1Omg的溶液,作為對(duì)照品

溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品》

10^x1、對(duì)照品溶液5^x1,分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上,以正己

-乙酸乙酯-乙醇(32 : 18 : 5)為展開劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的

展開缸內(nèi)展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色

譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對(duì)照

品的斑點(diǎn),或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。

其他應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(通則0103)。

【含量測(cè)定】烏頭總生物堿對(duì)照品溶液的制備取烏

頭堿對(duì)照品適量,精密稱定,加

0。lm g的溶液,即得。

鼠烷制成l m l

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照m lm l2ml、3ml

4ml、5mU分別置分液漏斗中,依次精密加人三氯甲焼至

20ml,再精密加入醋酸鹽緩沖液(pH 3.0)(取無水醋酸鈉

0 用水溶解,加冰醋酸536mh用水稀釋至500ml,搖勻

并在p H 計(jì)上校正)10ml0, 1% 溴酚綠溶液(取溴甲酚綠

02g,加0。05mol/L氫氧化鈉溶液3。2m l使溶解,用水稀釋

200mU搖勻)2ml,強(qiáng)力振搖5 分鐘9靜置20分鐘9分取三

氯甲烷層,用干燥濾紙濾過,以相應(yīng)試劑為空白,濾液照紫外-

可見分光光度法(通則04Q1),分別在412nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光

度。以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)3會(huì)制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定法取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物,混勻,研細(xì),取

,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入yimi_三氯甲烷-無

水乙醇(16 1 )的混合溶液25ml和氨試液搖勻

稱定重量,置快速混勻器上振蕩3 次,每次2 分鐘,放置guoye,

再稱定重量,用上述混合溶液補(bǔ)足減失的重量,再置快速混勻

器上振蕩2 分鐘,靜置。傾取上清液,精密量取5mU 分液

漏斗中,加yimi5mU00 05mol/L硫酸溶液振搖提取次,

每次10ml,分取硫酸提取液5濾過,合并濾液,置另一分液漏

斗中幼卩濃氨試液4ml,搖勻5用三氯甲烷振搖提取

10ml,分取三氯甲烷液,濾過,合并濾液,回收溶劑至干,

105°C加熱小時(shí),放冷,用氯甲烷分次溶解,轉(zhuǎn)移

25ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻。精密量取20mU

分液漏斗中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“精密加入醋酸

鹽緩沖液……10ml”起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出

供試品溶液中含wutoujian的量(ptg),計(jì)算,即得。

本品每粒含烏頭總生物喊以烏頭

25?0a 80mgo

c/

IV

3 4 ^ 1 4 NOn )計(jì)$應(yīng)

麻黃照液相色譜法(通則0512)測(cè)定Q

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑;以乙腈--磷酸-三乙胺(3 : 97 。1)為流動(dòng)

;檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm。理論板數(shù)按yansuanmahuangjian計(jì)算應(yīng)不低

4000。

對(duì)照品溶液的制備取yansuanmahuangjian對(duì)照品適量,精密稱

定,加流動(dòng)相制成每lm llOptg的溶液,即得。

供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品內(nèi)容物,研

細(xì),取約3g5精密稱定,置圓底燒瓶中,加人5mol /L氫氧化鈉

120ml,搖勻,加氯化鈉,超聲處理(功率250賈5頻

50kHz) 3 0分鐘,加水100ml,蒸懷,用預(yù)先盛有CL 5mol/L

鹽酸溶液10ml250ml量瓶收集蒸鎦液約150ml,加水至刻

Q/

搖勻,濾過9取續(xù)濾液,即得。

測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品各

2 0 4 ,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

本品每粒含麻黃以鹽酸麻黃

C r

x

o

N O HC1)計(jì),不

得少于0。18mg。

【功能與主治】 、i>rm 散寒,通絡(luò)止痛。用于寒濕閉阻經(jīng)__絡(luò)所致的痹病,癥見腰脊疼痛、四肢關(guān)節(jié)冷痛;風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

見上述證候者。

【用法與用量】口服imi | _

【注意】本品含毒性藥,不可多服;孕婦忌服。

【規(guī)格】每粒裝0

【貯藏】密封

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