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2017.6

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)二羥基丙酮含量

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)二羥基丙酮含量二羥基丙酮(1,3-dihydroxyaceton，簡(jiǎn)稱DHA，1)是一種天然存在的酮糖，具有生物可降解性，對(duì)人體和環(huán)境無毒害，可食用。1是一種重要的醫(yī)藥中間體，也可作為一種抗病毒試劑[1]。1能與皮膚zui上層物質(zhì)（如角質(zhì)層內(nèi)的氨基酸）發(fā)生Maillard反應(yīng)使皮膚達(dá)到棕色到深色的染色效果。根據(jù)這一原理1在臨床上被廣泛應(yīng)用于治療白癲風(fēng)[2]，它也被用來做為混合型卟啉病的保護(hù)劑[3]。還有研究表明在紫外照射下1能延緩皮膚癌變[...
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2017.6

UV1901PC紫外分光光度計(jì)測(cè)十二烷基*基溴化銨

表面活性劑簡(jiǎn)介：凡能顯著改變表面（或界面）性質(zhì)的物質(zhì)都稱為表面活性劑。表面活性劑分子都是由極性部分和非極性部分組成的，由于表面活性劑溶液的許多物理化學(xué)性質(zhì)隨著膠束的形成而發(fā)生突變，如在乳液聚合、石油開采、去污、消除電影膠片的斑點(diǎn)及生理過程等方面都有著重要的增溶作用，且增溶作用的大小與表面活性劑的CMC有關(guān)，影晌CMC值的各種因素必然也影響到增溶作用。因此，測(cè)定CMC，掌握影響CMC的因素，對(duì)于深入研究表面活性劑的物理化學(xué)性質(zhì)是至關(guān)重要的。UV1901(PC)/UV1902(P...
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2017.6

DPD分光光度法測(cè)定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量

DPD分光光度法測(cè)定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量測(cè)定過硫酸氫鉀復(fù)合粉中有效氯含量的N，N一二乙基一1，4一苯二胺(DPD)分光光度法。以碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為對(duì)照，將DPD溶液和磷酸鹽緩沖液(pH6．5)混合后，加入待測(cè)樣品，在325nm處對(duì)三者反應(yīng)形成的紅色半醌式化合物進(jìn)行分光光度測(cè)定。結(jié)果表明：有效氯濃度在0．05～2．0mg／L范圍內(nèi)與吸光度值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r為0．9992；方法重復(fù)性好(RSD≤2．65％，n=6)；準(zhǔn)確度高，平均回收率為93．68％～105．...
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2017.6

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)鐵離子含量原理隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，現(xiàn)代分光光度的測(cè)試手段和方法都在不斷改進(jìn)，但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎(chǔ)之上。A=KLC式中：A-為被測(cè)物在給定波長(zhǎng)的需光吸光度值K-為一系數(shù)，稱為溶液的吸收系數(shù)（與入射光波長(zhǎng)及被測(cè)物質(zhì)的特性有關(guān)）L-為被測(cè)物質(zhì)的厚度（一般與比色池的厚度有關(guān)）C-為被測(cè)物質(zhì)的濃度由上式可以看出，被測(cè)物質(zhì)對(duì)單色光的吸光度與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比。實(shí)際...
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2017.5

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)定水中微量汞

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)定水中微量汞汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，可在體內(nèi)蓄積，進(jìn)入水體的無機(jī)汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞，由食物鏈進(jìn)入人體，引起全身中毒。儀表廠、食鹽電解、貴金屬冶煉等工業(yè)廢水中可能存在汞。目前測(cè)定汞的方法主要有冷原子吸收法和雙硫腙光度法，冷原子吸收法需要用專門儀器，雙硫腙光度法要用到有毒的萃取劑，而且要掩蔽干擾離子和嚴(yán)格掌握反應(yīng)條件。本次實(shí)驗(yàn)在非離子表面活性劑吐溫-80增溶下，汞與溴化物和羅丹明B形成水溶性離子締合物，結(jié)合疏基棉對(duì)汞的吸附能力強(qiáng)...
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27
2017.5

雙光束紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定 DNA 的含量

雙光束紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定DNA的含量雙光束紫外可見分光光度計(jì)法測(cè)定核酸的含量，操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏、用量少、對(duì)樣品無損害，是一種常用的核酸測(cè)定方法。一、實(shí)驗(yàn)原理DNA和RNA都有吸收紫外光的性質(zhì)，它們的zui大吸收峰在波長(zhǎng)260nm處。這是嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)的共軛雙鍵系統(tǒng)所具有的，凡是含有嘌呤和嘧啶的一切物質(zhì)，不論是核苷、核苷酸，均具有吸收紫外光的特性。核苷和核苷酸的摩爾消光系數(shù)ε(P)(或吸收系數(shù))表示為:每升溶液中含有1mol原子磷的消光值(即光密度或稱光吸收值)。RNA...
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2017.5

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定鹽氟桂利嗪含量

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定鹽氟桂利嗪含量UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定鹽氟桂利嗪含量所需要的儀器及試劑鹽酸氟桂利嗪對(duì)照品試劑均為分析純UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)（上海奧析）UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定鹽氟桂利嗪含量測(cè)定波長(zhǎng)的選擇稱取鹽酸氟桂利嗪對(duì)照品適量，加乙醇10ML，振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解，加鹽酸溶液配制成12.5ug.ml的溶液，在UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)200-400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，在226nm、253nm處有z...
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2017.5

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)物質(zhì)吸光度

UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測(cè)物質(zhì)吸光度亞甲基藍(lán)溶液在665nm下有zui大光度吸收值，利用此性質(zhì)繪制亞甲基藍(lán)的吸收曲線，并測(cè)定未知亞甲基藍(lán)溶液的濃度。儀器與試劑1．儀器：UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)，1cm石英吸收池。2．試劑：亞甲基藍(lán)溶液(25ppm)、亞甲基藍(lán)溶液(未知濃度)實(shí)驗(yàn)步驟1．打開樣品室的倉蓋（預(yù)熱20min），調(diào)節(jié)好測(cè)定波長(zhǎng)。2．利用亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(25ppm)配制亞甲基藍(lán)溶液(1ppm)、亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(2ppm)亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)液(3ppm)、亞...
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