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2017.3

紫外可見分光光度計測量的時候溶劑的影響

紫外可見分光光度計測量的時候溶劑的影響溶劑對紫外可見光譜的影響比較復(fù)雜。在一系列不同種類的溶劑中測定一種純化合物的紫外可見光譜時，所獲得的譜帶形狀、zui大吸收波長和吸收強度等特征可能因溶劑種類的變化而不同。
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2017.3

雙光束紫外可見分光光度計的優(yōu)點與缺點

雙光束紫外可見分光光度計的優(yōu)點與缺點雙光束紫外可見分光光度計儀器其光路原理采用并列的單色器，分別產(chǎn)生波長不同的雙束光交替照射同一樣品池，得到試液對不同波長的吸光度差值。雙光束紫外可見分光光度計紫外可見分光光度計可以減免由于吸收池不匹配，參比溶液與試樣溶液折射率和散射作用的不同引起的誤差。除了以雙波長的方式工作外，這類紫外可見分光光度計也可以用單波長雙光束的方式工作。儀器可以固定一個波長作為參比，用另一單色器作為波長掃描，得出吸光度差的光譜。也可以固定波長差掃描，得到一階導(dǎo)數(shù)光...
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2017.3

無機物污染及處理方法

無機物污染及處理方法采礦、冶金、化工、石油、電鍍等多種工業(yè)行業(yè)的生產(chǎn)廢水含有重金屬，排放到水體引起水質(zhì)的污染。進(jìn)入水體后重金屬鹽會發(fā)生一系列的物理化學(xué)反應(yīng)，諸如氧化、還原、沉淀與溶解、吸附與解吸、絡(luò)合作用以及生物甲基化等。這要取決于金屬的性質(zhì)和水體環(huán)境的性質(zhì)。硫化汞（HgS)難溶于水，經(jīng)氧化作用，生成硫酸汞(HgSO4)即可溶于水，其毒性大增。Hg2+又易水解沉淀，在沉積物中經(jīng)微生物作用，可以使Hg2+甲基化，生成毒性更強的CH3Hg+、（CH3)2Hg.此外，冶金、電鍍、金...
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2017.3

水資源與水污染

水資源與水污染地球上存在水的總量估計約為13.7*10的9次方億m3，海水占97.3%，淡水占2.7%。淡水不僅比例小，而且大部分存在于地球南北極的冰蓋、冰河及深度在750m以上的地下水中?？衫玫牡Y源只是河流、湖泊和地下水的一小部分，不到淡水總量的1%.年降水量大約為4*10的14次方m3，其中1/4降在陸地上。人類的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活主要是利用淡水資源，而我國淡水資源人均占有量為2700m3，僅為世界人均淡水資源占有量的28%。我國是一個水資源短缺的國家。天然淡水不是單...
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2017.3

紫外可見分光光度計法的基本原理

紫外可見分光光度計法的基本原理紫外可見吸收光譜/紫外可見分光光度計是由分子中電子的能級躍遷產(chǎn)生的。用一束具有連續(xù)波長的紫外可見分光照射某些化合物，其中某些波長的光輻射被化合物的分子所吸收，若將化合物在紫外可見光作用下的吸收度對波長作圖，就可獲得該化合物的紫外可見吸收光譜。紫外可見吸收光譜/紫外可見分光光度計中常以吸收譜帶zui大吸收位置處波長λmax和該波長下的摩爾吸光系數(shù)εmax來表征化合物的吸收特征。紫外可見吸收光譜反映了物質(zhì)分子對不同波長光的吸收能力。吸收帶的形狀、λm...
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2017.3

紫外分光光度計/紫外可見分光光度計單光束與雙光束的區(qū)別

紫外分光光度計/紫外可見分光光度計單光束與雙光束的區(qū)別1.單光束紫外-可見分光光度計經(jīng)單色器分光后的一束平行光，照射樣品溶液（或參比溶液）進(jìn)行吸光度的測定。2.雙光束紫外-可見分光光度計其光路原理是，從單色器射出的單色光，用一個旋轉(zhuǎn)的扇面鏡（又稱斬光器）將它分成兩束交替繼續(xù)的單色光，分別通過參比池和樣品池后，再用一同步的扇面鏡將兩束透過光交替地投射于光電倍增管，使它產(chǎn)生一個交變的脈沖訊號，經(jīng)過比較放大后，由顯示器顯示出透光率、吸光度、濃度，或進(jìn)行波長掃描，記錄吸收光譜。扇面鏡...
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2017.3

紫外可見分光光度計吸收曲線的繪制

紫外可見分光光度計吸收曲線的繪制在紫外可見分光光度計主菜單頁面按鍵↑↓選擇定量測量按【ENTER】鍵進(jìn)入功能塊。用3.2ug/mL或4.8ug/mL濃度準(zhǔn)溶液，以蒸餾水為參比，于波長400～500nm范圍內(nèi)測定吸光度，繪制吸收曲線，從曲線上查得zui大吸收波長（424nm附近）。注：波長間隔在400～500nm范圍內(nèi)每隔10nm測定一個A值，在zui大吸收波長±5nm范圍內(nèi)每隔2nm測定一個A值。
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2017.3

紫外可見分光光度計鐵離子檢測標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

紫外可見分光光度計鐵離子檢測標(biāo)準(zhǔn)溶液配制0、2、4、6、8、10mL40ug/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于6個50mL容量瓶中，加適量蒸餾水，搖勻，分別加入5mL磺基水楊酸，滴加濃氨水至溶液呈黃色并過量2mL，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，放置10min。
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